Кобактан 2,5%

Торговое наименование лекарственного препарата: Кобактан 2,5% (Cobactan® 2,5%).
Международное непатентованное наименование: цефкином.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Кобактан 2,5% в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 29,64 мг цеф-
кинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательное вещество этилоле-
ат — до 1 мл.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого
цвета со слегка коричневатым оттенком. При хранении возможно образование осадка,
исчезающего при взбалтывании.

Кобактан 2,5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные или по-
лимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновы-
ми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого
вскрытия, упакованные в индивидуальные картонные коробки.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых про-
дуктов и кормов, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при темпе-
ратуре от 2°С до 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в за-
крытой упаковке — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 4 не-
дели.

Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Кобактан 2,5% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с
требованиями законодательства.

Кобактан 2,5% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата — цефалоспорин 4го поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Kleb- siela pneumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Sal-monella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. и Ery- sipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу.

Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 60-90 минут, у свиней — через 15-60 минут и сохраняется на терапев¬тическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови ме¬нее чем 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупно¬го рогатого скота — 2-2,5 часа, у свиней — 9 часов) главным образом в неизменённом виде с мочой.

Кобактан 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным вещест-вам

Кобактан 2,5% с лечебной целью назначают крупному рогатому скоту при респира-торных болезнях, вызванных Pasteurelia multocida и Pasteurelia haemolitica, межпальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе и остром мастите, в том числе вызван-ном E.coli, и эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям — при респираторных болезнях, вызванных Pasteurelia multocida, Haemophillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae, Strep-tococcus suis, синдроме MMA (мастит-метрит-агалактия), менингите, вызванном Streptococcus suis, артрите, дерматите и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувстви-тельными к цефкиному микроорганизмами.

Кобактан 2,5% является повышенная индивиду-альная чувствительность животного к цефкиному и другим ß-лактамным антибиотикам.

Кобактан 2,5% вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в тече-ние 2-5 дней, в дозах, указанных в таблице

Кобактан 2,5% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.

Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата — цефалоспорин 4го поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Kleb- siela pneumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Sal¬monella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. и Ery- sipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу.

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата.

Симптомы передозировки препарата у животного не выявлены.
Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявле-но.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необ-ходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изме-няется.

Побочных явлений и осложнений при применении Кобактана 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъ-екций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рас-сасывается в течение 10-15 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к пре-парату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препа-раты и средства симптоматической терапии.
Кобактан 2,5% не следует применять одновременно с препаратами бактериостати-ческого действия, в связи со снижением его бактерицидной активности.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, сви-ней — не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Кобактана 2,5%. Мясо жи-вотных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Кобактана 2,5% запрещается использовать для пищевых целей. Та¬кое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.

При работе с Кобактаном 2,5% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гипер-чувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобакта-ном 2,5%. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препа-рата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.Unterschleissheim, Germany.